Créer un environnement plus favorable au développement de la production pharmaceutique nationale et à la consolidation de la souveraineté sanitaire du pays : telle est l’ambition du gouvernement togolais qui décide doter le pays d’une Agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé.
Le décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de la nouvelle structure a été en effet adopté ce 07 septembre 2026 par le gouvernement réuni en Conseil des ministres.
Le secteur du médicament et autres produits de santé au Togo connaît en effet une évolution importante, marquée par le développement du marché, la diversification des produits ainsi que la multiplication des acteurs intervenant dans la chaîne d’approvisionnement et de distribution.
Cette dynamique s’accompagne d’enjeux croissants en matière de disponibilité, d’accessibilité, de qualité, de sécurité et de maîtrise des coûts des produits de santé.
Toutefois, note le gouvernement, le système national de régulation demeure confronté à des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui limitent l’exercice optimal des fonctions essentielles, notamment le contrôle de la qualité, l’inspection, la surveillance du marché et la pharmacovigilance.
A ces contraintes s’ajoutent le développement du marché illicite et la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés, qui constituent des risques majeurs pour la santé publique.
Dans ce contexte, le renforcement du cadre institutionnel de régulation s’impose comme une nécessité.
« Le décret adopté ce jour constitue ainsi une étape déterminante dans la réforme du système national de régulation, en consacrant la création d’une Agence nationale autonome chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur du médicament et des autres produits de santé. Cette réforme vise à renforcer durablement les capacités nationales de régulation et à assurer un exercice plus efficace, cohérent et adapté des missions de protection de la santé publique », a indiqué le gouvernement dans le communiqué issu du Conseil.
Ainsi, cette agence contribuera au renforcement de la surveillance du marché, de l’inspection pharmaceutique, des mécanismes de vigilance et du contrôle de la qualité des produits de santé, tout en favorisant une meilleure coordination des interventions des différents acteurs du secteur.
Cette réforme devra donc permettre au gouvernement de consolider la gouvernance du secteur pharmaceutique, renforcer la sécurité sanitaire et garantir aux populations un accès à des médicaments et autres produits de santé de qualité, sûrs et efficaces.
Par ailleurs, la réforme contribuera également à créer un environnement plus favorable au développement de la production pharmaceutique nationale et à la consolidation de la souveraineté sanitaire du pays.
